Beschreibung
Beschreibung
Dutasterid (INN, USAN, BAN, JAN) (Handelsname Avodart), hergestellt von GlaxoSmithKline, ist ein Dreifach-Inhibitor von 5? -Reduktase, die die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) hemmt. Es wird verwendet, um benigne Prostatahyperplasie zu behandeln. Erhöht das Risiko für erektile Dysfunktion und verringert das sexuelle Verlangen. Medizinische Anwendungen [Bearbeiten]
Avodart (Dutasterid) 500 ug weiche Kapseln
Dutasterid ist nützlich für die Behandlung von benigner Prostatahyperplasie (BPH); Umgangssprachlich bekannt als „vergrößerte Prostata“.
Bei denjenigen, die regelmäßig untersucht werden, reduzieren 5-Reduktase-Hemmer wie Finasterid und Dutasterid das Gesamtrisiko, bei Prostatakrebs diagnostiziert zu werden; Es gibt jedoch nicht genügend Daten, um festzustellen, ob sie sich auf das Sterberisiko auswirken und die Wahrscheinlichkeit für schwerere Fälle erhöhen können.
Nebenwirkungen Avodart
Sexuelle Effekte
Diese Klasse von Drogen erhöht die Rate der erektilen Dysfunktion (zwischen 5% und 9% entwickeln Probleme nach dem Beginn ihrer Verwendung). Dies hängt mit einer geringeren Lebensqualität zusammen und kann Stress in Beziehungen verursachen. Es gibt auch eine Verbindung mit dem herabgesetzten sexuellen Verlangen. Es wurde berichtet, dass diese negativen sexuellen Nebenwirkungen auch nach dem Absetzen des Medikaments bestehen bleiben können.
Prostatakrebs
Die FDA hat Dutasterid vor einem erhöhten Risiko für hochgradigen Prostatakrebs gewarnt. Obwohl das Potenzial für positive, negative oder neutrale Veränderungen des potenziellen Risikos für die Entwicklung von Prostatakrebs mit Dutasterid nicht nachgewiesen werden konnte, deutet die Evidenz darauf hin, dass es das Wachstum und die Prävalenz gutartiger Prostatatumoren vorübergehend reduzieren könnte, aber auch die Bildung von Prostatakrebs verschleiern könnte Frühdiagnose von Prostatakrebs. Das Hauptproblem ist für Patienten, die während der Einnahme von Dutasterid für benigne Prostatahyperplasie Prostatakrebs entwickeln können, was wiederum die Diagnose und frühzeitige Behandlung von Prostatakrebs verzögern könnte, was möglicherweise das Risiko für diese erhöht Patienten entwickeln hochgradigen Prostatakrebs.
Gegenanzeigen
Kinder und Frauen, die schwanger sind oder werden können, sowie Personen mit bekannter bekannter Überempfindlichkeit (z. B. schwere Hautreaktionen, Angioödeme) gegenüber Dutasterid oder Finasterid sollten Dutasterid nicht einnehmen. Die Exposition gegenüber Dutasterid und anderen 5-Reduktase-Hemmern während der Schwangerschaft kann Geburtsfehler verursachen. Da diese Medikamente leicht durch die Haut absorbiert werden, sollten Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, nicht damit umgehen und wenn sie in Kontakt mit den undichten Kapseln kommen, sollte der Kontaktbereich sofort mit Seife und Wasser gewaschen werden. Menschen, die Dutasterid einnehmen, sollten kein Blut spenden und aufgrund ihrer langen Halbwertszeit nach Beendigung der Behandlung mindestens 6 Monate lang kein Blut spenden.
Aktionsmechanismus
Dutasterid gehört zur Klasse der 5-Reduktase-Hemmer, die die Wirkung von 5-Reduktase-Enzymen blockieren, die Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandeln.
Dutasterid gegen Finasterid
Finasterid ist auch für die Behandlung von benigner Prostatahyperplasie oder BPH zugelassen. Die Drogen gehören zur gleichen Klasse von Drogen.
Dutasterid hemmt alle drei Isoformen der 5-Reduktase, Typ I, II und III, während Finasterid nur die Typen II und III hemmt und eine viel kürzere Halbwertszeit aufweist.
